Content
La co-autora d’aquest article és Laura Marusinec, MD. El doctor Marusinec és un pediatre llicenciat pel Consell de l'Ordre de Wisconsin. Ella es va doctorar a la Wisconsin School of Medicine el 1995.Hi ha 19 referències citades en aquest article, que es troben al final de la pàgina.
La síndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi o simplement la síndrome de Prader-Willi (PWS) és una malaltia genètica rara que es pot diagnosticar en les primeres etapes de la vida del nen. Afecta el desenvolupament de moltes parts del cos, provoca problemes de conducta i sovint condueix a l’obesitat. La SPW s’identifica mitjançant l’anàlisi de signes clínics i proves genètiques. Esbrineu si el vostre fill pateix perquè pugui obtenir les cures que necessita.
etapes
1a part de 3:
Identificar els principals símptomes
- 3 Envieu-lo a proves genètiques. Si el pediatre creu que no és SPW, realitzarà un examen de sang que li permetrà confirmar el diagnòstic. Concretament, la prova genètica consistirà a buscar anormalitats en el cromosoma 15. Si ja hi ha altres casos d’aquest síndrome a la vostra família, també podeu sol·licitar una prova prenatal.
- Lexamen també us informarà si corre el risc de tenir altres nens amb el mateix problema.
advertiments
Obtingut de "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"