Com realitzar anàlisis biomèdiques de la mutació del gen MTHFR

Posted on
Autora: Laura McKinney
Data De La Creació: 1 Abril 2021
Data D’Actualització: 4 Ser Possible 2024
Anonim
Com realitzar anàlisis biomèdiques de la mutació del gen MTHFR - Coneixement
Com realitzar anàlisis biomèdiques de la mutació del gen MTHFR - Coneixement

Content

és un wiki, el que significa que molts articles són escrits per diversos autors. Per crear aquest article, autors voluntaris van participar en l’edició i la millora.

Hi ha 6 referències citades en aquest article, que es troben al final de la pàgina.

Anomenat MTHFR, l’enzim 5,10-metilenetetrahidrofolat reductasa té un paper important en diverses funcions del cos. L’absència d’aquest enzim essencial pot perjudicar la salut, a més de problemes menors de salut com per greus bloquejos del bon funcionament del cos. Un test per detectar les deficiències de MTHFR significa que busqueu mutacions en el gen responsable de produir l’enzim MTHFR. Aquesta anàlisi genètica s’ha de fer en un laboratori d’investigació, però pots detectar els signes i símptomes tu mateix. Per això, posem-nos la brusa!


etapes

1a part de 4:
Tot sobre MTHFR



  1. 4 Tingueu en compte que no hi ha cura. Les anomalies del MTHFR només són genètiques, per la qual cosa cap medicament, cirurgia o tractament no us podria curar.
    • Tanmateix, un cop solucionat el problema, podeu prendre mesures per combatre i reduir el risc de més complicacions de MTHFR.
    publicitat
Obtingut de "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"